羊朊蛋白基因的克隆和序列分析

摘要：

分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD 18-T载体.序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771 bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框,其与国外报道的已知序列基本相同.所克隆的羊PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln.这些PrP基因序列相比较,其核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别在99.0%～100.0%和98.1%～100.0%之间.共发现17个碱基替换,其中6个为同义码替换、11个为异义突变.异义突变中,除SY200301～SY200303的S240P和MY200301的M112T外,其余均位于PrP氨基酸125～228的C-端球形结构区,分别为MY200301的G129S突变、MY200302的T191R突变、MY200303的G127S突变及SY200302和SY200303的H143R和R211G.6个羊PrP基因均为密码子136、154和171的PrPARQ等位基因.

关键词：藏绵羊、山羊、朊蛋白基因、DNA克隆、序列分析

所属期刊栏目：36

分类号：S852.65(动物医学（兽医学）)

资助基金：农业部重点实验室基金2002-01;兰州兽医研究所所长基金2004-2005

在线出版日期：2005-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：794-799