猪源多杀性巴氏杆菌ompH基因的克隆、表达

摘要：

利用已分离的菌株030224HB,根据NCBI上的序列(U52208)设计了一对引物,用PCR方法扩增了猪源多杀性巴氏杆菌的外膜蛋白基因(ompH),扩增的片段大小为1 114 bp(ORF为960 bp),并克隆到载体pMD18-T(T-Vector),测序表明该基因相当保守.用pET-28b构建了原核表达载体pET28b-ompH,转化BL21并诱导表达,SDS-PAGE结果显示表达蛋白约为35 ku,与报道大小相近.Western-blot结果表明表达的蛋白质具有生物学活性,然后用所表达的蛋白做了ELISA检测方法的初步探讨.

关键词：多杀性巴氏杆菌、ompH基因、克隆、原核表达、ELISA

所属期刊栏目：36

分类号：S852.61+2;Q786(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金30471292

在线出版日期：2005-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：701-704