鸡柔嫩艾美耳球虫ZJ株5401基因在大肠杆菌中的表达

摘要：

根据E.tenella子孢子表面抗原5401基因序列设计合成特异性引物,引物两端分别加上EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点及保护碱基,用RT-PCR方法从E.tenella孢子化卵囊扩增出881 bp的片段.将重组克隆质粒pGEM-T-5401用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切后,电泳回收目的片段,克隆到同样经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切的表达载体pET-30a中,得到重组表达质粒pET-30a-5401,把重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,表达出了His-5401融合蛋白.Western印迹结果表明表达产物为大约66.2 ku的蛋白.

关键词：柔嫩艾美耳球虫、5401基因、表达

所属期刊栏目：36

分类号：S852.72+3(动物医学（兽医学）)

资助基金：浙江省杭州市科技局资助项目2001112B14

在线出版日期：2005-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：187-190