10.3321/j.issn:0366-6964.2005.02.012
猪瘟病毒C株(脾淋毒)全长cDNA分子几个突变位点的重组改造
采用RT-PCR、Nested PCR和Half-nested PCR技术从试验感染兔脾组织的总RNA中得到了猪瘟病毒(CSFV) C株全长cDNA的3个待改造片段,分别克隆于pMD18-T载体后进行测序.用重组技术分别从前期构建的5'半长cDNA或3'半长cDNA中替换F1、F3和F51,构建成2个新的半长cDNA,进一步连接成新的全长cDNA,经测序证实全长cDNA中3个致死性突变位点均得到改正.初步鉴定证明该全长cDNA具有感染性.为猪瘟病毒C株反向遗传操作系统的建立奠定了基础.
猪瘟病毒、C株、全长cDNA、改造
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S852.65+1(动物医学(兽医学))
国家重点基础研究发展计划973计划G19990119
2005-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
166-171