10.3321/j.issn:0366-6964.2004.05.015
堆型艾美耳球虫子孢子表面抗原基因cSZ1的克隆及序列分析
根据已报道的堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计特异性引物,以孢子化12 h的E. acervulina广东株卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法成功克隆了其子孢子表面抗原基因cSZ1(cSZ1(Gd))的cDNA.所克隆cSZ1(Gd)的cDNA全长940 bp,其中第3~512位是其阅读框架,共编码170个氨基酸,两端为非编码区.与已报道的cSZ1基因的cDNA序列相比,cSZ1(Gd)有4个位置的核苷酸发生了变异,即原序列中第294、443、569、586位的G、G、G、A在cSZ1(Gd)分别为A、A、A、G,二者核苷酸序列的同源性为99.57%(936/940),其中阅读框架的核苷酸同源性为99.61%(508/510).比较根据核苷酸序列推导的氨基酸序列,第294位的变异导致了所编码氨基酸由缬氨酸(V)变为异亮氨酸(I),而第443位的变异则为无义突变,氨基酸序列的同源性为99.41%(169/170).
堆型艾美耳球虫、cSZ1、基因克隆、序列
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S852.72+3(动物医学(兽医学))
广东省自然科学基金000145;国家高技术研究发展计划863计划2002AA241331
2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
550-554