禽流感病毒夹心ELISA快速检测方法的研究

摘要：

以禽流感病毒(AIV)湖北分离株(H9N2亚型)提纯物为免疫原,制备出鸡抗AIV和兔抗AIV抗体,经用琼脂扩散法测得效价分别为1:32和1:16.以纯化的鸡抗AIV IgG为包被抗体,兔抗AIV IgG为第二抗体,建立了检测AIV抗原的夹心ELISA法.结果表明,鸡抗AIV IgG的最佳包被浓度为1 μg/mL,兔抗AIV IgG的最适工作浓度为5 μg/mL;对已知的阳性样品,用夹心ELISA法测得的病毒滴度比血球凝集滴度高16倍以上,且能检出其它亚型的禽流感病毒;与新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、减蛋综合征病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、鸡痘病毒、马立克氏病病毒等无交叉反应,说明本方法有很高的特异性及敏感性.对14个鸡场送检的、患有呼吸道疾病或有腹膜炎、眼炎、产蛋下降、怀疑为禽流感感染的病鸡进行了检测,结果有7个鸡场为阳性.本方法的建立为禽流感病鸡群的临床检验提供了一种方便、敏感、快速的检测方法.

关键词：禽流感病毒、ELISA、检测

所属期刊栏目：35

分类号：S854.4(动物医学（兽医学）)

资助基金：湖北省科技厅科研项目20002P0805

在线出版日期：2004-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：536-541