10.3321/j.issn:0366-6964.2004.05.010
伪狂犬病gG-ELISA鉴别诊断方法的建立及其应用
利用gG基因表达产物建立了gG-酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴别诊断方法,以该方法检测100份猪血清,结果表明该方法可显著区分gG基因缺失疫苗免疫猪和野毒感染猪,且特异性强、敏感性高.临床应用表明,该方法结果与其它临床诊断结果符合率高.以该方法在部分使用gG基因缺失疫苗的猪场做流行病学调查,共检测842份血清,检出242份阳性,阳性率为28.74%.
伪狂犬病、基因缺失苗、鉴别、诊断、gG、ELISA
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Q785;S855.3(基因工程(遗传工程))
国家高技术研究发展计划863计划2001AA213051;国家新产品计划20026002082
2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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