口蹄疫OX株全基因组cDNA的分子克隆、序列测定及分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3321/j.issn:0366-6964.2004.04.020

口蹄疫OX株全基因组cDNA的分子克隆、序列测定及分析

引用
采用RT-PCR法对FMDV OX株基因组全序列进行了分子克隆与测序.结果表明不含poly(C)序列和poly(A)尾巴的OX株基因组全序列长8 104nt,开放读码框(ORF)长6 969nt、编码2 322aa,5′UTR长1 040nt,3′UTR长95nt.应用分子生物学软件将OX株与FMDV其它参考毒株进行序列比较,并对其基因特征进行分析.结果显示,OX株与OTwyl/97的核苷酸同源性最高,在基因组功能未知区和3A编码区具有两处明显的缺失现象,其一是在3A编码区有30nt的连续缺失,这与OTwyl/97株相同,其二是在功能未知区域有44nt的缺失,这与OTwyl/97株相同,与OAkesu58相似(43nt缺失).

口蹄疫病毒、全基因组、分子克隆、序列比较

35

S852.65+9.6(动物医学(兽医学))

国家重点基础研究发展计划973计划G1999011905

2004-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

454-458

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

35

2004,35(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn