10.3321/j.issn:0366-6964.2004.01.018
鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR扩增、克隆及序列分析
研究选择从四川规模化鸡场分离鉴定的5株优势血清型鸡源致病性大肠杆菌代表株(O89,O119,O141,O127)的1型菌毛pilA基因的PCR扩增片段分别定向克隆到pUC18质粒的多克隆位点,并转化到DH5 α株大肠杆菌载体菌中,对目的基因的序列测定结果表明:5个克隆片段均含有1型菌毛pilA基因的全序列,全长459 bp,编码信号肽和结构蛋白.用生物软件(DNASTAR)对9株大肠杆菌1型菌毛pilA基因序列、氨基酸序列、菌毛蛋白质二级结构预测及抗原性进行了分析比较,结果显示:鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛间具有同源性,1型菌毛间存在一定的相同抗原位点.
鸡致病性大肠杆菌、1型菌毛、pilA基因、PCR、克隆、序列测定
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S852.65+9(动物医学(兽医学))
四川省畜牧重点攻关项目1999-2004
2004-03-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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