氟苯尼考静注及肌注在绵羊体内的药代动力学研究

摘要：

健康绵羊8只,随机分为A、B两组,A组静注单剂量20 mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量30 mg·kg-1氟苯尼考试验品.两周后,A组肌注单剂量20 mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量20 mg·kg-1氟苯尼考对照品.用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度.采用3p97药代动力学程序软件处理药-时数据.静注药-时数据符合三室开放模型,主要药代动力学参数:Vd(ss)1.87±0.26 L·kg-1,T1/2a1.5±0.06 h,T1/2319.47±7.64h,CL(s)0.25±0.05 L·kg-1·h-1,AUC77.35±10.24μg·h·mL-1;氟苯尼考试验品肌注药-时数据符合一室开放模型,主要药代动力学参数:20 mg·kg-1剂量组C(max)4.20±0.28μg·mL-1,T1/2ka0.26±0.02 h,T1/2ke10.07±1.08 h,AUC67.47±11.02μg·h·mL-1,F(绝对)87.22%,F(相对)97.66%;30 mg·kg-1剂量组C(max)7.10±1.84μg·mL-1,T1/2ka0.26±0.10 h,T1/2ke9.57±3.28 h,AUC101.58±10.25μg·h·mL-1.实验结果表明,氟苯尼考试验品肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系,在绵羊体内吸收好,分布快,消除缓慢,与先灵葆雅公司对照品相似.

关键词：氟苯尼考、高压液相色谱法、绵羊、药代动力学

所属期刊栏目：34

分类号：S859.791(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：609-613