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10.3321/j.issn:0366-6964.2003.05.016

中国猪瘟C-株(脾淋毒)全长cDNA的分子克隆

引用
应用RT-PCR、Nested PCR和Half-nested PCR技术从实验感染兔脾组织的总RNA中得到了覆盖猪瘟病毒(CSFV)C-株全基因组的7个cDNA重叠片段,分别克隆于pMD18-T或pGEM-T Easy载体后进行测序.运用T-A克隆和多片段一步连接法,将cDNA重叠片段F1、F2、F3、F4与F5、F6、F7分别克隆到pGEM-5Zf(+)载体后,得到两个半长cDNA亚克隆重组质粒pGEM-5Zf(+)/F1-4和pGEM-5Zf(+)/F5-7,再将两个半长cDNA重叠片段连接并克隆到pGEM-5Zf(+)载体,构建出了CSFV C-株全长cDNA重组质粒pGEM-5Zf(+)/F1-7.全长cDNA的成功构建为进一步研究CSFV分子生物学提供了良好的工具.

猪瘟病毒、C-株、全长cDNA、分子克隆和构建

34

S851.651(动物医学(兽医学))

国家重点基础研究发展计划973计划G19990119

2003-10-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

490-493

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

34

2003,34(5)

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