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10.3321/j.issn:0366-6964.2002.06.021

口蹄疫病毒株China/99 P3区一级结构及与参考毒株的比较分析

引用
用RT-PCR法,以口蹄疫病毒China/99感染的牛舌水泡皮为材料,扩增目的cDNA,与pGEM-T Easy载体连接并转化JM109菌株,再经重组质粒电泳、PCR和EcoR1酶切鉴定.序列测定和分析结果表明,猪源毒在3A基因内缺失10个密码子,与牛源毒的核苷酸和氨基酸序列差异较大.A-G和T-C的转换率较高,而且A-G转换导致氨基酸变异的几率大于T-C转换,它们是影响氨基酸稳定的因素之一.China/99P3区编码产物在第8、120、121、127、132、193、493、501和538位具有特征性氨基酸,可能与该毒株的表型如毒力等有关.3A基因突变率较高,3B、3C和3D较低,3D最为保守,这对维持3C和3D蛋白酶和3B的引物功能至关重要.

口蹄疫病毒、参考毒株、P3区、一级结构、比较分析

33

S855.3;Q343.1(动物医学(兽医学))

国家重点基础研究发展计划973计划G1999011901

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

606-610

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

33

2002,33(6)

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