10.3321/j.issn:0366-6964.2002.05.002
鸡生长激素基因内含子4新等位基因的序列分析
试验以粤黄鸡矮脚黄系等不同肉鸡、蛋鸡品种(系)作为试验材料,对新发现的生长激素基因内含子4等位基因的PCR产物作纯化后测序,研究多态性产生的机理及碱基变异情况.结果发现cGH内含子4长约1170 bp,内含子4的A、B、C、D等位基因长分别为1170 bp、1164 bp、1168 bp和1166 bp,它们之间存在不同程度的碱基差异,而第580碱基的突变(A→G)和第688碱基的突变(A→G)分别产生了MspⅠ酶切位点,是多态性形成的根本原因."PCR产物双带"的形成是由于cGH基因内含子4其中一条链上第420~470位碱基全部缺失.不同等位基因间存在碱基缺失、插入和替换,测序结果与酶切后电泳结果相吻合.
鸡、生长激素基因、新等位基因、序列分析
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S813.1(普通畜牧学)
广东省自然科学基金970012;国家重点基础研究发展计划973计划G2000016102
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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