猪囊尾蚴抗原基因Ts11的克隆及其在大肠杆菌的表达

摘要：

PCR扩增重组噬菌体λTs11克隆的cDNA片段，与pUC18连接，得到的重组子用以测序，并进行同源性比较分析；将该片段克隆到原核表达载体pGEX-1λT中，免疫印迹筛选得到能正确表达该片段的重组子；制备该重组子在大肠杆菌中的表达产物，进行浓度梯度SDS-PAGE和Western blotting分析。结果表明Ts11 cD NA片段为522 bp，编码含139个氨基酸残基的多肽，在GenBank和EMBL数据库均未发现同源序列。重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为41 KD，能与兔抗猪囊尾蚴囊液血清产生很强的免疫反应。这些结果证实分离到一个新的编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的cDNA克隆。

关键词：猪囊尾蚴、免疫原性蛋白基因、克隆、表达

所属期刊栏目：32

分类号：S852.7(动物医学（兽医学）)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目941006

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：277-282