柔嫩艾美耳球虫BJ株SO7基因在大肠杆菌中的表达

摘要：

采用RT-PCR方法,以Eimeria tenella BJ株7h孢子化卵囊的总RNA为模板,扩增并克隆了SO7基因.然后把SO7基因分别与pGEX-KG,pET-28b(+)和pThioHisB质粒载体连接,构建成了三个表达载体:即pGKG SO7、pET SO7和pThioHis SO7.把构建好的三种表达载体分别转入大肠杆菌Dh5α,经IPTG诱导表达后,用SDS-PAGE检测表达产物.结果表明,含pThioHis SO7质粒的工程菌具有明显的表达产物:一种融合蛋白,其分子量大约为40kDa,与推测的融合蛋白的分子量相吻合.表达效率为17.1%.另二种表达载体(pET SO7和pGKGSO7)可能因表达效率低而未被SDS-PAGE检测出表达产物.

关键词：鸡、柔嫩艾美耳球、SO7基因、表达、大肠杆菌

所属期刊栏目：31

分类号：S852.72;S855.9(动物医学（兽医学）)

资助基金：科技部攀登计划攀登85-44-04

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：469-475