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10.3321/j.issn:0366-6964.2000.03.012

反转录-聚合酶链反应检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的研究

引用
本研究成功地建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术.根据PRRSV两个标准毒株(美洲ATCC VR-2332株及欧洲LV株)膜蛋白和核衣壳蛋白的编码序列差异,自行设计合成了各自的引物,对两标准毒株及广州分离株(CDG9512)进行扩增,获得了预期长度约为1 kb的扩增片段.酶切鉴定,结果进一步证实两标准毒株间基因差异显著,分离株与美洲株更为接近,而不同于欧洲株.对猪伪狂犬病病毒、细小病毒、猪瘟病毒、传染性胃肠炎病毒、流行性腹泻病毒及空白对照进行扩增,结果均为阴性.该技术能检测到病毒达102.5TCID50的水平.表明RT-PCR对PRRSV的检测不仅具有特异、敏感、快速诊断的优点,而且还可以对毒株的基因类型加以鉴别.在RT-PCR技术检测PRRSV方法上也进行了改进与探讨.

猪繁殖与呼吸综合征、反转录-聚合酶链反应、检测

31

S85(动物医学(兽医学))

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

262-266

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畜牧兽医学报

0366-6964

11-1985/S

31

2000,31(3)

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