EGFR-TKI肝脏毒性与CYP2D6基因多态性的相关性研究
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EGFR-TKI肝脏毒性与CYP2D6基因多态性的相关性研究

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目的:通过比较本地区肺癌患者使用第一代表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-酪氨酸酶抑制剂(TKIs)吉非替尼及厄洛替尼后发生肝损害与未发生肝损害患者CYP2d6*10基因多态性的差异,探索CYP2d6*10基因多态性与使用吉非替尼、厄洛替尼后肝损害的关系.方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测使用第一代靶向药(吉非替尼、厄洛替尼)后发生肝损害与未发生肝损害患者CYP2d6*10基因型分布及等位基因频率.通过χ2检验来比较使用第一代靶向药后发生肝损害与未发生肝损害基因型分布差异和等位基因差异.结果:发生肝损害与未发生肝损害患者基因型分布及等位基因频率差异有显著性(P<0.05).结论:使用吉非替尼、厄洛替尼后肝损害的发生与CYP2d6*10基因多态性具有相关性.

CYP2d6*10、肺癌、吉非替尼、厄洛替尼、肝损害、基因多态性、PCR-RFLP

25

R734.2(肿瘤学)

新疆医科大学研究生创新创业项目CXCY2017050;自治区卫生计生委青年科技人才专项科研项目2016Y04

2019-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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