逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁的临床效果评价
目的:探究逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁的临床效果评价.方法:选取2016年01月—2018年01月我院收治的82例卒中后抑郁患者作为观察对象,设计前瞻对照性实验,将患者随机分为对照组和观察组各41例,给予观察组患者逍遥散和黛力新进行联合治疗,对照组患者单独使用黛力新进行治疗,对两组患者的药物治疗效果进行对比分析.结果:使用逍遥散和黛力新联合治疗的观察组患者临床治疗总有效率为92.68%,显著高于单独使用黛力新进行治疗的对照组患者的78.05%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的HAMD评分和NHSS评分均明显低于对照组,MoCA评分显著高于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:逍遥散联合黛力新能够显著提高卒中后抑郁患者的临床疗效,改善患者神经功能及认知功能.
逍遥散、黛力新、卒中后抑郁、临床效果评价
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R749(神经病学与精神病学)
2018-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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