肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断的临床价值
目的:评估肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断的临床价值.方法:筛选2015年4月—2016年4月在本院体检的患者100例,根据检测结果分组:肺癌组(55例)、肺良性病组(24例),健康组(21例),以化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)来检测血清内鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)等指标,以评定肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断的临床价值.结果:肺癌组55例:血清SCC、CEA、ProGRP、CYFRA21-1等指标含量,均优于肺良性病组、健康组(P<0.05);且肺腺癌组检测中,CEA阳性率优于鳞癌组、小细胞肺癌组;在肺鳞癌组检测中,SCC阳性率优于肺腺癌组;在肺鳞癌组检测中,CYFRA21-1阳性率优于肺腺癌组、小细胞肺癌组;在小细胞肺癌检测中,ProGRP阳性率优于肺鳞癌组、肺腺癌组,(P<0.05).结论:临床开展肺癌诊断工作时,以SCC、CEA、CYFRA21-1、ProGRP联合检测,可改善诊断率,具有较高的临床诊断价值.
肿瘤标志物、联合检测、肺癌、诊断价值
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R73(肿瘤学)
2017-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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