哌拉西林与哌拉西林复方制剂不良反应的差异性观察
目的:分析探讨哌拉西林与哌拉西林复方制剂不良反应的差异性,以期为临床安全用药提供有效依据.方法:选取我院2013年7月—2016年7月采用哌拉西林与哌拉西林复方制剂治疗的962例患者为研究对象,其中发生药物不良反应的患者为62例,分析哌拉西林与哌拉西林复方制剂的不良反应的差异性.结果:在发生药物不良反应的62例患者中,因哌拉西林发生不良反应39例(占62.90%),因哌拉西林复方制剂发生不良反应23例(占37.10%),两组比较差异性显著(P<0.05),哌拉西林全身过敏的发生率为43.59%,而哌拉西林复方制剂为34.78%,哌拉西林全身过敏的发生率显著较高,哌拉西林复方制剂血液系统损伤发生率为4.35%,而哌拉西林则不存在血液系统损伤,在神经系统损伤中哌拉西林复方制剂发生率为21.74%,而哌拉西林为17.95%,显著较少.在发热、寒颤及消化系统损伤中两者的发生率相当.结论:临床上应重视哌拉西林复方制剂的不良反应,加强药物监护,保证临床安全用药.
哌拉西林、哌拉西林复方制剂、不良反应、差异性、安全用药
22
R96(药理学)
2017-02-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
66-67
