度洛西汀对比舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性分析
目的:探讨比舍曲林和度洛西汀治疗老年抑郁症患者的安全性及临床疗效的差异.方法:选取我院自2014年2月-2015年2月间收治的老年抑郁症患者80例,随机分成例数相同的两组,即对照组40例采用舍曲林治疗,观察组40例采用度洛西汀治疗,使用汉密尔顿抑郁(HAMD)量表测定治疗前后不同时段两组患者的抑郁评分变化,统计两组患者不良反应(ADR)发生率.结果:连续治疗2个月,观察组患者总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%,治疗后1周观察组HAMD评分明显低于对照组,2个月后HAMD评分无显著差异;观察组患者ADR发生率为5.00%,对照组为20.00%,数据差异显著(P<0.05).结论:在治疗老年抑郁症患者时采用度洛西汀起效快、效果好、安全性满足要求,因此值得推广使用.
度洛西汀、比舍曲林、老年、抑郁症
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R453(治疗学)
2017-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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