唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症的临床分析
目的:探讨分析唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症(P O P)的临床疗效和安全性.方法:回顾性分析2011年8月—2016年8月在我科住院的原发性骨质疏松症患者180例,随机将患者分为对照组和治疗组,每组90例.对照组口服钙尔奇D及阿发骨化醇治疗;治疗组在对照组的基础上加用唑来膦酸5m g每年一次静滴,持续3年.观察两组临床疗效及唑来膦酸使用过程中的不良反应.结果:随访3年,两组患者共156例获得随访,两组患者治疗3年后,治疗组的腰椎(L1-4)、股骨颈以及W a r d三角等不同部位的骨密度(B M D)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).3年内治疗组均无新发脆性骨折,对照组共发生3例椎体压缩骨折及1例下肢骨折,差异有统计学意义(P<0.05),约63%静滴唑来膦酸患者出现不同程度发热、乏力、全身疼痛、恶心等症状,口服非甾体类消炎药后2天内基本缓解,且症状及发生率随输入唑来膦酸治疗次数的增加而减轻.结论:唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症安全有效,能持续增加骨密度,有效降低骨折发生率,提高患者生活质量.具有临床推广价值.
原发性骨质疏松、唑来膦酸、临床疗效、不良反应
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R453(治疗学)
2016-12-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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