CHRM3基因与孤独症谱系障碍

摘要：

孤独症谱系障碍是一类具有遗传基础的儿童发展障碍疾病.近些年,研究者们从分子病理学层面发现中枢胆碱能神经系统异常与孤独症患者认知和行为异常存在相关性,尸检研究、临床案例、动物模型研究均发现毒蕈碱型(M型)乙酰胆碱受体异常和孤独症的发生有着密切的关系.在以小鼠为模型的行为学研究中,编码毒蕈碱型乙酰胆碱受体Ⅲ亚型的CHRM3基因突变会导致小鼠出现认知障碍、刻板行为等孤独症样表现.深入了解CHRM3基因的功能将能够帮助研究者进一步解释孤独症的相关行为特征,为孤独症儿童教育方案的制定提供新的思路和方法.

关键词：孤独症谱系障碍、CHRM3基因、临床特征、动物模型

所属期刊栏目：26

分类号：B845(心理学)

资助基金：全国教育科学“十二五”规划教育部青年专项课题“儿童孤独症的基因靶向教育策略研究”EBA140364

在线出版日期：2019-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：2141-2152