特发性肺纤维化发病机制研究进展
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种好发于中老年人且病因不清的慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,近年来发病率呈明显上升趋势.根据不完全统计,亚洲人群的发病率波动在每年每10万人中存在1.2至4.2例,5年生存率可低于30％[1].IPF患者的肺功能会进行性下降,极大影响了患者的生活质量,缩短了患者的生存期.由于IPF发病机制复杂,涉及因素广泛,较为明确的发病机制尚未完全阐明,缺乏针对影响具体机制的特效治疗药物,其5年生存率甚至低于许多癌症.所以只有明确其发病机制才能为IPF靶向治疗提供最佳证据,指导临床决策.既往对于IPF发病机制的研究多集中在肺泡上皮异常损伤—修复、血管新生作用、上皮间充质转化等学说.随着人们对影响细胞衰老相关因素、表观遗传学以及肺部微生态紊乱等方面的深入研究,发现了一些新的关于IPF的发病机制及作用靶点,现对其进行以下论述.
特发性肺纤维化、发病机制
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R563.9(呼吸系及胸部疾病)
国家自然科学基金81960005
2023-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
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