FNAB联合BRAFV600E 基因检测对甲状腺乳头状癌的诊断价值

摘要：

目的 探讨细针穿刺活检(fine needle aspiration biopsy,FNAB)联合BRAFV600E基因检测对甲状腺乳头状癌的诊断价值.方法 回顾性收集2019年9月-2020年6月于本院就诊的118例疑似甲状腺乳头状癌患者的临床资料,所有患者术前均行高分辨率超声、CT检查、FNAB、BRAFV600E基因突变检测.以术后病理学检查为"金标准",分析彩超、CT、FNAB以及BRAFV600E单独和联合诊断甲状腺乳头状癌的诊断价值.结果 高分辨率超声检查诊断甲状腺乳头状癌的灵敏度和符合率较CT高,差异有统计学意义,FNAB联合BRAFV600E基因突变检测诊断甲状腺乳头状癌的灵敏度为98.0％(97/99),特异度为100％(19/19),符合率为98.3％(116/118),阳性预测值为100％(97/97),阴性预测值为90.5％(19/21),均优于其余单项检查,与高分辨率超声相比,特异度和符合率的差异有统计学意义,与CT、FNAB、BRAFV600E基因突变检测单项相比,灵敏度、符合率差异有统计学意义.结论 FNAB检查联合BRAFV600E基因检测显著提高了甲状腺乳头状癌的诊断效能,为术前明确甲状腺结节性质提供了更精准的手段.

关键词：甲状腺乳头状癌、细针穿刺活检、BRAFV600E基因、诊断价值

所属期刊栏目：52

分类号：R581.9(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2023-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1064-1067