1例伏立康唑致CYP2C19慢代谢基因型患者肝损伤的用药分析
侵袭性肺曲霉病(invasive pulmonary aspergillosis, IPA)是由曲霉菌侵入肺组织所引起的深部真菌感染性疾病,是临床上较为常见的肺真菌病,成为免疫抑制人群和危重病患者的主要死亡原因之一[1],国内外指南均推荐伏立康唑为治疗IPA的首选抗真菌药物 [2,19].伏立康唑在体内代谢主要受CYP2C19酶影响,该酶存在基因多态性,是血药浓度呈现显著个体差异的原因之一[3,4].目前已发现35个CYP2C19的突变等位基因[5],一般根据CYP2C19的代谢活性将其分为杂合子快代谢型(HEM)、慢代谢型(PM)和野生型纯合子快代谢型(EM)[6],本文介绍 1 例CYP2C19慢代谢型患者使用伏立康唑致肝损伤的病例,临床药师协助临床医师共同制定个体化治疗方案,分析伏立康唑血药浓度与肝脏毒性以及CYP2C19基因多态性的关系.旨在为临床用药安全提供参考.
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R9(药学)
2021-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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