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特发性膜性肾病诊断生物标记物相关研究进展

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原发性膜性肾病(Primary membranous nephropathy, PMN)又称为特发性膜性肾病(Idiopathic membranous nephropathy,IMN)约占成人MN80%,占原发性肾小球疾病的10%以上[1-5].通常起病隐匿,临床上以肾病综合征或无症状性蛋白尿为主要表现 [6-8].IMN是成人慢性肾脏病的最常见病理类型之一,属于难治性疾病,约有1/3的患者可自发缓解, 但高达40%~50%患者在5 ~15 年内进展至终末期肾病[9].给个人及社会造成严重的负担.因此必须提高对该疾病的认识,早期明确诊断显得尤为重要[5, 10].虽然IMN确切的发病机制目前仍然不清楚,但足细胞及其膜相关蛋白似乎在IMN的发展中发挥了重要作用[9, 11].在人们的不断努力下, IMN中的抗原识别已经取得了实质性的进展,越来越多的生物标志物得到人们认识.

50

R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

国家自然科学基金;新疆维吾尔自治区自然基金

2020-10-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

737-741

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新疆医学

1001-5183

65-1070/R

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2020,50(7)

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