376例流产组织染色体高通量测序的结果分析
目的 探讨自然流产组织染色体异常发生的情况.方法 采用高通量测序技术对376例流产组织样本进行测序及生物信息学分析.结果 检出率100%,其中染色体异常检出184例(48.9%),染色体正常192例(51.1%);染色体三体类型数量为128例(69.57%),X单体类型数量为17(9.24%),21号染色体单体数量为4例(2.2%),染色体微缺失、微重复以及部分嵌合数量为35例(19.02%).结论 流产组织染色体异常数量几乎占总数一半,染色体三体类型为流产的主要原因,这一类人群在符合PGS适应症的前提下,推荐实施胚胎植入前的遗传学筛查,筛选染色体正常的胚胎进行移植,以减低流产率.
高通量测序技术、流产组织、染色体异常
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R394.3
新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目2017D01B10
2019-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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