父源与母源性染色体异常携带者在PGT周期中的差异分析

摘要：

目的 通过分析因染色体异常而接受胚胎植入前遗传学检测技术(Preimplantation genetic testing,PGT)的患者临床资料,探讨异常携带者性别对PGT结果及妊娠结局的影响.方法 回顾性分析本院51例染色体异常夫妇行PGT的67个周期.设母源携带者为A组,父源携带者为B组.比较两组患者的一般资料、临床方案、胚胎发育情况、囊胚形成率、检测结果及妊娠结局.结果 两组一般资料无显著差异,具有可比性.获卵情况与平均养囊胚胎数无显著差异.A组的囊胚形成率和可用囊胚的形成率显著低于B组,差异具有统计学意义(34.3％vs 48.4％,P=0.001与29.5％vs 38.3％,P=0.03).两组检测胚胎在整倍体率、正常/平衡胚胎率以及不同亲源相关性异常胚胎率方面均无显著差异.两组的妊娠率无显著差异.结论 染色体异常的亲本来源对获卵情况与平均囊胚培养数无明显影响,A组的囊胚形成率与可用囊胚形成率显著低于B组,妊娠率在两组之间无显著差异.

关键词：PGT、染色体异常、携带者性别、高通量测序

所属期刊栏目：49

分类号：R715.5(妇产科学)

资助基金：新疆佳音医院院内基金项目.FJ201910

在线出版日期：2019-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：956-960