转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)对阿比特龙及恩杂鲁胺耐 药机制研究进展
前列腺癌是发达国家男性中最常见的癌症类型,也是全球范围内第二常见的肿瘤[1,2]. 在中国前列腺癌的发病率和病死率已居男性泌尿生殖系肿瘤首位,并且绝大多数初诊断前列腺癌患者即已为晚期.雄激素剥夺治疗(androgen deprivation therapy,ADT)是晚期前列腺癌患者首选治疗方案.但几乎所有前列腺癌患者在(1～2)年内进展为去势抵抗性前列腺癌(castration resistant prostate cancer,CRPC).CRPC患者预后差,治疗棘手,易发生转移, 转移性去势抵抗性前列腺癌(Metastatic prostate cancer with castration resistance,mCRPC)患者的中位生存时间少于两年 [1]. 临床证据表明,绝大多数 CRPC 发生机制与雄激素受体(androgen receptor,AR)信号通路再激活有关[3].两种AR靶向治疗药物(阿比特龙和恩杂鲁胺)的应用,有效延长CRPC患者的总体生存时间.但依然有部分患者对上述两种药物产生耐药.本文将对mCRPC患者产生阿比特龙及恩杂鲁胺耐药机制研究的最新进展进行综述.
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R737.25(肿瘤学)
新疆维吾尔自治区自然科学基金2018D01C167;克拉玛依市科技计划项目JK2016.7
2019-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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