不同起始量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效对比观察
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不同起始量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效对比观察

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目的 比较和探讨不同起始剂量肺表面活性物质(PS)对新生儿呼吸窘迫呼吸征(NRDS)的治疗效果差异.方法将2016年5月-2018年2月在新疆乌鲁木齐市妇幼保健院新生儿病房接受治疗的104例NRDS患儿作为研究对象,应用随机数字表法将其随机分为对照组52例和研究组52例,所有患儿均给予PS治疗,其中对照组患儿的起始剂量为70mg/kg,研究组为100mg/kg.比较两组患儿的临床治疗效果.结果治疗后两组患儿FiO2和PCO2均较治疗前降低,PO2升高(P<0.05),治疗后不同时间点研究组患儿的PO2显著高于对照组,除治疗后1h外,研究组患儿其余时间点的FiO2、PCO2也均显著低于对照组(P<0.05);治疗后研究组患儿的NRDS分期显著低于对照组(P<0.05);研究组患儿的应用PS次数和机械通气时间、用氧时间也显著少于和短于对照组(P<0.05);研究组肺气漏和颅内出血发生率比较则无显著性差异(P>0.05),而肺出血发生率显著低于对照组(P<0.05).结论对NRDS患儿早期给予PS治疗效果确切,且100mg/kg的起始剂量的PS疗效要显著优于70mg/kg起始剂量的疗效.

新生儿呼吸窘迫综合征、肺表面活性物质、起始剂量、临床疗效

48

R722.6(儿科学)

2018-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1096-1098

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新疆医学

1001-5183

65-1070/R

48

2018,48(10)

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