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先天性双胆总管畸形一例

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先天性胆道畸形小儿以先天性胆总管闭锁常见,成年人以胆总管囊状扩张症多见,双胆总管畸形较为罕见,临床工作中较为罕见,术前、术中易误诊、漏诊,我院发现一例,特此报道. 1患者资料 患者,女,57岁,以"反复上腹部疼痛不适20 d加重4 h"入院,查体:全身皮肤、巩膜黄染,腹部平坦,未见蠕动波形,右上腹压痛,无反跳痛及肌紧张,墨菲氏征(+),入院后辅助检查:血常规、转氨酶、胆红素升高,淀粉酶、肿瘤标记物示正常,腹部CT示:胆总管多发结石并胆道系统扩张, 胆囊结石声像.

48

R321.6(人体形态学)

2018-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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新疆医学

1001-5183

65-1070/R

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2018,48(5)

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