依托咪酯联合芬太尼在改良电休克中的安全性分析
目的 分析依托咪酯联合芬太尼在改良电休克(MECT)中的安全性方法 2016年4月-2016年11月收治需行MECT治疗的精神病患者60例,年龄20~60岁,随机分依托咪酯+芬太尼组(E+F)和依托咪酯组(E)各30例,(E+F)组静注枸橼酸芬太尼1 ug/kg+依托咪酯0.3 mg/kg;E组静推依托咪酯0.3 mg/kg.监测并记录两组麻醉前、麻醉诱导后、MECT后1、5、10 min的平均动脉压(MAP)、心率(HR)及脑癫痫发作时间、自主呼吸恢复时间、苏醒时间、不良反应.结果(E+F)组MECT后1、5 min时MAP显著低于E组(P<0.05),MECT后1、5 min时HR显著低于E组(P<0.05);两组脑癫痫发作时间、自主呼吸恢复时间、苏醒时间比较无显著性差别(P>0.05);两组头痛、肌肉疼痛发生率比较有显著性差异(P<0.05),嗜睡,注射痛、恶心呕吐发生率无差别(P>0.05).结论 依托咪酯联合芬太尼用于改良电休克中是安全的,可以作为丙泊酚麻醉后脑癫痫波发作不良或者难治性精神病等的有效治疗.
依托咪酯、芬太尼、改良电休克、安全性
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R614.2+4(外科手术学)
2017-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
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