错配修复蛋白在子宫内膜活检组织中的表达
目的 探讨错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)MLH1、MSH2、PMS2和MSH6蛋白在子宫内膜活检组织中的表达情况,并分析4种蛋白的表达与子宫内膜腺癌的发生与患者年龄的关系,为早期病变及高危人群提供有效的参考指标.方法 子宫内膜腺癌患者作为实验组,子宫内膜非典型增生、子宫内膜复杂性增生和正常周期子宫内膜病例作为对照组,采用免疫组化EnVision法检测MMR蛋白,分别进行比较,观察上述4种蛋白在不同子宫内膜活检组织中的表达规律,应用SPSS19.0统计软件进行统计学分析.结果 40例子宫内膜腺癌活检组织中20例(50％)有一个以上MMR蛋白表达阴性,在不典型增生、复杂性增生和正常周期子宫内膜组中一个以上为阴性表达比例分别为9例(30％)、10例(33％)、4例(13％),各组间的差异有统计学意义(P=0.014).子宫内膜腺癌中MMR蛋白阴性表达率分别为MLH1 37.5％(15/40)、MSH2 15.0 ％(6/40)、PMS220.0□(8/40)、MSH6(0/0);与对照组分别进行比较,MLH1和PMS2的表达差异均有统计学意义(p＜0.05),MSH2和MSH6的表达差异均无统计学意义(p＞0.05).子宫内膜腺癌患者50岁以下,50～60岁,＞60岁3个年龄组间4种MMR蛋白一个以上为阴性的比例为6/11、8/17、7/12,各组间差异无统计学意义(p＞0.05),但MLH1、MSH2和PMS2的阴性表达更倾向发生在50～60岁患者中.结论 MMR基因突变与非典型增生及子宫内膜腺癌的发生有一定的相关性,在临床病理指标上4种MMR蛋白缺失表达与患者的年龄无明显相关性.
子宫内膜腺癌、错配修复基因(MMR)、免疫组织化学、活检
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R365(病理学)
新疆维吾尔自治区科技计划201233142
2017-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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