荧光原位杂交技术在快速检测绒毛组织中染色体数目异常的应用
目的:探讨应用荧光原位杂交技术,诊断绒毛组织中染色体数目异常的应用价值.方法:研究对象为2013年2月~2014年5月间在我院就诊的稽留流产、胚胎停育的患者21例,平均年龄34.52±5.29岁,平均孕周为8.84±2.53周,运用荧光原位杂交技术对患者绒毛组织的13、16、18、21、X、Y染色体进行数目检测,以建立FISH技术检测平台.结果:21例标本中,2例因标本质量原因检测失败,其余19例标本中,检测出异常4例,异常率为21.05%,包括1例X染色体单体,1例18号染色体三体,1例13号染色体三体和一例13、16、18、21、X染色体三体型.结论:FISH技术是一种快速的分子生物学诊断技术,可省略细胞培养的繁琐过程,对流产组织中的染色体数目进行快速诊断.
荧光原位杂交、染色体异常、绒毛
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R39;X59
国家临床重点专科建设项目
2014-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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