两种HIV抗体诊断试剂盒检测早期感染的初步分析
HIV感染的发病率在不断升高,早期的诊断是及时防护和治疗的关键.HIV抗体检测是目前较为普遍的诊断方式,依据2009年修订版《全国艾滋病检测技术规范》制定的常规程序分为筛查试验和确证试验两个步骤,筛查试验呈阳性反应的样品,必须再做确证试验以明确诊断[1].HIV抗体诊断试剂种类很多,目前普遍采用酶联免疫法(ELISA)检测,具有敏感性高、特异性强特点.本研究选择两种国产人类免疫缺陷病毒HIV(1+2型)抗体诊断试剂盒进行对比试验,观察两者的准确性及灵敏度,现报道如下.
1 资料与方法
1.1 材料
标本收集于2006年1月～2011年6月送检的8349份血液样本.血浆标本的分离、保存和离心等严格按照试验室规范操作,并经乌鲁木齐市疾病控制中心HIV确证实验室确证.
抗体诊断试剂盒、抗体检测、筛查试验、人类免疫缺陷病毒、确证试验、疾病控制中心、资料与方法、现报道如下、乌鲁木齐市、酶联免疫法、诊断方式、阳性反应、血液样本、血浆标本、特异性强、明确诊断、技术规范、规范操作、对比试验、标本收集
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2014-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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