10.3969/j.issn.1001-5183.2009.07.011
特发性肺间质纤维化急性加重的6例报导并文献复习
@@ 特发性肺间质纤维化(IPF)发病率日益增高,成为临床重要问题之一,受到广泛重视.而特发性肺间质纤维化急性加重(Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis,AEIPF)也成为一个临床实体,趋于得到公认[1].AEIPF临床表现特殊,死亡率高,但临床报道及研究尚少.我们于1992年~2007年遇到6例,今就其临床特点、影像学表现等,加以回顾性分析讨论,并文献复习,以资临床参考.
特发性肺间质纤维化、急性加重、idiopathic pulmonary fibrosis、临床特点、影像学表现、文献复习、临床表现、临床报道、分析讨论、死亡率、发病率、1992年、问题、实体、IPF
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R56;R5
2009-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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