转移性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的临床诊断和预后

摘要：

嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma and paranganglioma,PPGL)患者由于过度分泌儿茶酚胺,因而有较高的继发性高血压发生率和死亡率.大约1/4的PPGL具有侵袭转移性,这类不能切除的转移性病灶的治疗方案包括131 I-间碘苄胍核素治疗、 放疗和化疗,但此类治疗也只能控制肿瘤生长和抑制激素水平.过去10年,PPGL的临床和分子机制研究均取得了诸多进展,然而预后判断和治疗仍然是临床实践中最大的挑战.转移性PPGL患者的自然病史往往未知,其预后也不尽相同,目前诊断依然依赖于转移灶的存在,因此通常诊断时已是晚期.有研究对患者的临床和分子特征、 导致转移性PPGL的特定信号通路的改变进行了探索,以期随着核素治疗、 放疗联合分子靶向治疗的发展,提高该病的临床预后.

关键词：嗜铬细胞瘤、副神经节瘤、转移性、儿茶酚胺、预后

所属期刊栏目：10

分类号：R736(肿瘤学)

资助基金：中国医学科学院医学与健康创新工程项目 2017-I2M-1-001

在线出版日期：2019-12-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：654-659