10.3969/j.issn.1674-9081.2015.05.012
NALP3炎症体与胰岛素抵抗的研究进展
近年来,随着社会经济的发展和生活方式的改变,代谢综合征的患病率逐年上升,已成为严重危害人类身体健康的隐性杀手之一。在临床,代谢综合征有多种表现,包括肥胖、高血压、高血糖、血脂异常等[1],而胰岛素抵抗是代谢综合征诸多症状发生的中心环节[1]。但胰岛素抵抗的机制目前尚未彻底阐明。现有研究表明慢性炎症反应是导致胰岛素抵抗发生、发展的重要因素之一,而白细胞介素( interleukin, IL)-1β是极具促炎活性的细胞因子之一,能够促进胰岛素抵抗的发展。新近研究亦发现, NALP3炎症体(NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3, NACHT, LRR及 PYD结构域蛋白)是活化胱天蛋白酶1( caspase-1)、调控 IL-1β成熟和分泌的分子平台,由此提示NALP3炎症体是胰岛素抵抗发生的机制之一,针对NALP3炎症体的靶向治疗可能成为有前景的2型糖尿病治疗方法之一。 NALP3炎症体在胰岛素抵抗发生、发展中的作用正日益受到关注,本文就NALP3炎症体在胰岛素抵抗中的研究进展进行综述。
NALP3炎症体、胰岛素抵抗
R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
2015-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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372-375