转化生长因子β／骨形成蛋白通路与肺动脉高压

摘要：

肺动脉高压（ pulmonary artery hypertension ， PAH）是一种较为罕见的肺循环压力升高的临床综合征，其发病率为5～15／百万［1-2］，但不同种族分布有差异，即使积极治疗，致死率仍较高。肺动脉高压定义为：静止时右心漂浮导管测得平均肺动脉压≥25 mm Hg ，肺毛细血管楔压≤15 mm Hg （除外左心疾病相关性），且肺血管阻力＞3 Wood units （ mm Hg／L· min），并除外肺部疾病和（或）慢性缺氧相关性、慢性血栓栓塞性肺高压及其他因素所致肺高压［3］。

关键词：肺动脉高压、转化生长因子β、骨形成蛋白、骨形成蛋白受体2

分类号：R541.5;R394.3(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2015-02-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：42-46