耳聋基因诊断

摘要：

@@ 聋病是造成人类残疾和影响人类健康的常见疾病,也是临床上最常见的遗传性疾病之一.据统计,全世界新生儿中出现双侧听力损失≥40 dB的永久性感音神经性聋为1/500;到青春期,这一比例上升至3.5/1000[1].2006年,我国第二次残疾人抽样调查数据显示,中国听力语言残疾者2780万人,占全国现有残疾人总数的34%,其中单纯听力残疾2004万人,听力残疾现残率约为2.11%;7岁以下聋儿约74万人,并以每年2～3万的速度在增长[2].此外,在大量迟发性听力下降患者中,许多患者因自身基因缺陷而致病,或因基因缺陷和多态性造成对环境因素的易感性增加而致病.

关键词：耳聋、基因、诊断

所属期刊栏目：3

分类号：R764.04(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2012-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：134-137