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10.3760/cma.j.cn115610-20230221-00075

免疫炎症指标对食管鳞癌新辅助放化疗疗效的预测价值

引用
目的:探讨免疫炎症指标对食管鳞癌新辅助放化疗疗效的预测价值。方法:采用回顾性病例对照研究方法。收集2015年12月至2020年12月复旦大学附属中山医院收治的163例食管鳞癌患者的临床病理资料;男135例,女28例;年龄为(62±8)岁。163例患者均行新辅助放化疗+食管癌根治术。观察指标:(1)免疫炎症指标与患者临床特征的关系。(2)免疫炎症指标与新辅助放化疗疗效的关系。(3)新辅助放化疗后病理学完全缓解和肿瘤退缩分级(TRG)反应良好的影响因素分析。(4)免疫炎症指标预测新辅助放化疗疗效的效能。正态分布的计量资料以 x± s表示;计数资料以绝对数表示,组间比较采用 χ2检验。等级资料比较采用秩和检验。采用受试者工作特征(ROC)曲线判断最佳截断值。单因素和多因素分析采用Logistic回归模型。以ROC曲线的曲线下面积(AUC)评价预测模型效能。 结果:(1)免疫炎症指标与患者临床特征的关系。①全身免疫炎症指数(SII)、中性粒细胞和淋巴细胞比值(NLR)、血小板和淋巴细胞比值(PLR)的最佳截断值。ROC曲线分析结果显示:SII、NLR、PLR预测食管鳞癌患者新辅助放化疗疗效的AUC分别为0.70[95%可信区间( CI)为0.61~0.77]、0.78(95% CI为0.69~0.84)、0.79(95% CI为0.70~0.85),约登指数最大值分别为0.25、0.32、0.52,最佳截断值分别为446 ×10 9/L、2.09、138。②SII、NLR、PLR与患者临床特征的关系。将163例患者分别按SII、NLR、PLR最佳截断值分类;其中SII<446×10 9/L 99例、SII≥446×10 9/L 64例,NLR<2.09 107例、NLR≥2.09 56例,PLR<138 88例、PLR≥138 75例。SII<446×10 9/L和SII≥446×10 9/L患者肿瘤临床N分期比较,差异有统计学意义( P<0.05)。NLR<2.09和NLR≥2.09患者肿瘤临床N分期、肿瘤临床TNM分期比较,差异均有统计学意义( P<0.05)。(2)免疫炎症指标与新辅助放化疗疗效的关系。163例患者行新辅助放化疗后,54例达到病理学完全缓解,109例未达到病理学完全缓解;94例TRG反应良好,69例TRG反应较差。54例达到病理学完全缓解患者新辅助放化疗前SII(<446 ×10 9/L、≥446 ×10 9/L),NLR(<2.09、≥2.09),PLR(<138、≥138)分别为42、12例,47、7例,48、6例;109例未达到病理学完全缓解患者上述指标分别为57、52例,60、49例,40、69例;两者上述指标比较,差异均有统计学意义( χ2 =9.83,16.39,39.60, P<0.05)。94例TRG反应良好患者新辅助放化疗前SII(<446 ×10 9/L、≥446 ×10 9/L),NLR(<2.09、≥2.09),PLR(<138、≥138)分别为59、35例,78、16例,56、38例;69例TRG反应较差患者上述指标分别为40、29例,29、40例,32、37例;两者新辅助放化疗前SII和PLR比较,差异均无统计学意义( χ2 =0.38,2.79, P>0.05);新辅助放化疗前NLR比较,差异有统计学意义( χ2 =29.59, P<0.05)。(3)新辅助放化疗后病理学完全缓解和TRG反应良好的影响因素分析。多因素分析结果显示:新辅助放化疗前PLR<138和NLR<2.09分别是食管鳞癌患者新辅助放化疗后病理学完全缓解和TRG反应良好的独立保护因素(优势比=1.98,2.50,95% CI为1.56~2.51,1.40~4.46, P<0.05)。(4)免疫炎症指标预测新辅助放化疗疗效的效能。新辅助放化疗前PLR<138预测食管鳞癌患者新辅助放化疗后病理学完全缓解的AUC为0.79(95% CI为0.64~0.87, P<0.05),灵敏度为0.89,特异度为0.63,约登指数为0.52。新辅助放化疗前NLR<2.09预测食管鳞癌患者新辅助放化疗后TRG反应良好的AUC为0.76(95% CI为0.64~0.81, P<0.05),灵敏度为0.83,特异度为0.58,约登指数为0.41。 结论:新辅助放化疗前PLR<138和NLR<2.09分别是食管鳞癌患者行新辅助放化疗后病理学完全缓解和TRG反应良好的独立保护因素,均可良好预测新辅助放化疗疗效。

食管肿瘤、全身免疫炎症指数、新辅助治疗、血小板和淋巴细胞比值、中性粒细胞和淋巴细胞比值、预测

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国家自然科学基金81902396;中山医院临床研究专项2020ZSLC5;National Natural Science Foundation of China81902396;Zhongshan Hospital Special Clinical Research2020ZSLC5

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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