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壬基酚对人结肠癌SW480细胞活性及跨膜G蛋白偶联雌激素膜受体30表达的影响

引用
目的:分析壬基酚对人结肠癌SW480细胞活性及跨膜G蛋白偶联雌激素膜受体30(GPR30)表达的影响。方法:采用实验研究方法。通过体外培养人结肠癌SW480细胞,采用细胞增殖、周期及凋亡检测以及基因和蛋白检测实验,分析壬基酚影响人结肠癌SW480细胞增殖、细胞周期、凋亡以及GPR30表达的情况。细胞分组:SW480细胞加入培养基设为对照组,加入培养基+1×10 ?8 mol/L雌二醇设为雌二醇组,加入培养基+1×10 -8 mol/L壬基酚设为壬基酚组,加入培养基+1×10 -8 mol/L壬基酚+1×10 -7 mol/L GPR30特异性拮抗剂G15设为壬基酚+G15组。观察指标:(1)4组人结肠癌SW480细胞增殖指数。(2)4组人结肠癌SW480细胞的周期占比。(3)4组人结肠癌SW480细胞的凋亡指数。(4)4组人结肠癌SW480细胞GPR30信使RNA(mRNA)表达情况。(5)4组人结肠癌SW480细胞GPR30蛋白表达情况。正态分布的计量资料以 x±s表示,组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用最小显著差异法检验。 结果:(1)4组人结肠癌SW480细胞增殖指数。细胞增殖实验结果显示:对照组、雌二醇组、壬基酚组、壬基酚+G15组人结肠癌SW480细胞的增殖指数分别为100.00±0.00、89.19±4.86、148.96±6.04、120.40±3.39,4组比较,差异有统计学意义( F=21.45, P<0.05);壬基酚组与对照组比较,差异有统计学意义( P<0.05);雌二醇组、壬基酚+G15组分别与对照组比较,差异均无统计学意义( P>0.05)。(2)4组人结肠癌SW480细胞的周期占比。细胞周期实验结果显示:对照组、雌二醇组、壬基酚组、壬基酚+G15组人结肠癌SW480细胞的S期细胞占比分别为39.96%±2.02%、36.67%±0.62%、43.85%±1.02%、38.29%±1.42%,4组比较,差异有统计学意义( F=10.08, P<0.05);雌二醇组、壬基酚组分别与对照组比较,差异均有统计学意义( P<0.05);壬基酚+G15组与对照组比较,差异无统计学意义( P>0.05)。(3)4组人结肠癌SW480细胞的凋亡指数。细胞凋亡实验结果显示:对照组、雌二醇组、壬基酚组、壬基酚+G15组人结肠癌SW480细胞的凋亡指数分别为1.67±0.18、4.80±0.31、0.75±0.11、2.20±0.19,4组比较,差异有统计学意义( F=136.79, P<0.05);雌二醇组、壬基酚组分别与对照组比较,差异均有统计学意义( P<0.05);壬基酚+G15组与对照组比较,差异无统计学意义( P>0.05)。(4)4组人结肠癌SW480细胞GPR30 mRNA表达情况。实时荧光定量聚合酶链式反应检测结果显示:对照组、雌二醇组、壬基酚组、壬基酚+G15组人结肠癌SW480细胞GPR30 mRNA相对表达率分别为1.00±0.00、0.86±0.05、1.89±0.27、0.64±0.12,4组比较,差异有统计学意义( F=26.61, P<0.05);壬基酚组、壬基酚+G15组分别与对照组比较,差异均有统计学意义( P<0.05);雌二醇组与对照组比较,差异无统计学意义( P>0.05)。(5)4组人结肠癌SW480细胞GPR30蛋白表达情况。Western blot检测结果显示:对照组、雌二醇组、壬基酚组、壬基酚+G15组人结肠癌SW480细胞GPR30蛋白相对表达率分别为1.83±0.16、1.68±0.15、3.10±0.30、1.26±0.11,4组比较,差异有统计学意义( F=34.05, P<0.05);壬基酚组、壬基酚+G15组分别与对照组比较,差异均有统计学意义( P<0.05);雌二醇组与对照组比较,差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:低剂量壬基酚可增加人结肠癌SW480细胞增殖指数与S期细胞占比,降低细胞凋亡指数,并促进GPR30 mRNA和蛋白表达。

结肠肿瘤、雌激素、壬基酚、受体、跨膜G蛋白偶联雌激素膜受体30、增殖、细胞周期、凋亡

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贵州省科学技术基金计划黔科合基础[2017]1228;Science and Technology Foundation of Guizhou Province[2017]1228

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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