10.3969/j.issn.1007-5062.2023.03.017
超声心动图评估肥厚型心肌病患者左心房功能的研究进展
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种全球范围内的常染色体显性遗传心肌病,亦是全球范围内最常见的青少年猝死的病因,其特征是左心室室壁及室间隔的不对称性肥厚[1-2].HCM表现为非完全由心脏负荷过大引起的左心室节段室壁厚度≥15mm,有家族史者为13mm3].HCM患者临床表现和预后的差异大,部分轻症患者可无明显的临床症状,但部分重者可出现晕厥、心源性猝死、心力衰竭等不良事件,左心房功能不全也被认为是HCM患者预后不良的标志[4].临床上可以使用超声心动图、心脏核磁共振、心脏CT等技术评估左心房功能,而超声心动图具有无创、简便等优点,可作为评估左心房功能的一线影像学方法.
超声心动图、肥厚型心肌病、左心房功能
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R54(心脏、血管(循环系)疾病)
2023-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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