先天性肺隔离症诊疗新进展

摘要：

先天性肺畸形(congenital thoracic malformations,CTMs)是一种罕见疾病,占所有先天性疾病的5％～18％,每10万人中累积发生30～ 42例,CTMs主要包括先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)、PS和支气管闭锁,其中先天性PS约占所有CTMs的6.45％[1].先天性PS患儿的隔离肺组织无正常的呼吸功能,缺乏正常的气管支气管树,通常由1条或多条异常动脉供血,常来源于胸主动脉和腹主动脉,腹腔主干、肋间动脉、胃左动脉来源较少见,而静脉主要回流到肺静脉或体循环[2-3].在过去的二十年中,产前诊断已经成为常规,成熟的产前、产后成像技术可发现漏诊病例,但目前临床医生对先天性PS患儿的诊治存在认知不足,现就先天性PS发病的可能机制、诊断及治疗进展予以综述,以便为临床提供理论依据.

关键词：肺隔离症、先天性肺畸形、胎儿超声、肺超声

所属期刊栏目：39

分类号：R56(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2020-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：481-484