10.3969/j.issn.1007-5062.2019.12.024
肺动脉高压非药物治疗新进展
肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一组严重的进行性肺动脉重塑性疾病,往往造成肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)增加、右心室衰竭,最终导致患者死亡.PH被定义为通过右心导管测量,平均肺动脉压(meanpulmonary arterial pressure,mPAP)在静息状态下升高至≥25mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).患者一旦被诊断为PH,1年和5年生存率分别为86.3％和61.2％,中位生存期仅为7年[1-2].目前药物是治疗PH的主要方法,针对药物治疗效果不佳的患者,应考虑联合非药物治疗策略,在此综述如下.
肺动脉高压、非药物治疗
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R56(呼吸系及胸部疾病)
国家重点研发计划资助2017YFC1307600,2017YFC1307602
2020-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1305-1308
