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10.3969/j.issn.1007-5062.2019.06.029

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性在静脉血栓栓塞症中的研究进展

引用
静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)包括深静脉血栓(deep vein thrombus,DVT)和肺血栓栓塞症(pulmonary thromboembolism,PTE),是同一种疾病、两个不同阶段的不同临床表现[1].VTE在老年人中每年的发病率为1/1000[2-3],病死率高居全球第三,仅次于卒中和缺血性心脏病[2],严重危害人类健康.VTE形成涉及多阶段、多基因和基因一环境相互作用[4],是由遗传与环境因素共同作用导致的多因素疾病.目前遗传因素如凝血因子V Leiden(FVL)突变、凝血酶原(FII)G20 210 A多态性、蛋白C蛋白S和抗凝血酶Ⅲ缺乏症为明确的DVT危险因素[5].亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性是国内外研究热点,两种常见的MTHFR基因C677T和A1298多态性在VTE中的作用尚存在争议,一些学者研究发现MTHFR C677T及A1298多态性是DVT的危险因素,而其他学者得出相反的结论.本文就目前国内外亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性在静脉血栓中研究进展作一综述.

静脉血栓症、亚甲基四氢叶酸还原酶、基因多态性、高同型半胱氨酸血症

38

R54(心脏、血管(循环系)疾病)

2019-07-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

708-710

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1007-5062

11-3097/R

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