10.3969/j.issn.1007-5062.2015.07.015
心肌梗死小鼠趋化因子MIP1α和MIP1β对巨噬细胞招募作用的研究
目的:探讨急性心肌梗死后趋化因子巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP1α)和巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP1β)对巨噬细胞的招募作用.方法:结扎小鼠冠状动脉前降支建立心肌梗死(MI)模型,假手术组(Sham)小鼠只给予开胸处理;1天时,通过BD CBA Flex set检测心脏组织MIP1α和MIP1β的浓度;3天时,通过流式细胞术检测外周血和心脏组织巨噬细胞的浸润情况;利用transwell检测MIP1α和MIP1β对体外分离巨噬细胞的趋化作用;小鼠心肌梗死手术分别给予MIP1α、MIP1β中和抗体(anti-MIP1α+anti-MIP1β)和IgG同型抗体(IgG),3天时,通过流式细胞术检测外周血和心脏组织巨噬细胞的浸润及分型.结果:与假手术组相比,心肌梗死手术1天后小鼠心脏组织部位的MIP1α和MIP1β明显上升;3天后小鼠外周血和心脏组织巨噬细胞的浸润明显增加;MIP1α和MIP1β在体外能够趋化巨噬细胞;相比同型抗体组,给予MIP1α和MIP1β中和抗体组外周血和心脏组织的巨噬细胞浸润明显减少,同时外周血中Ly6Chigh亚型的巨噬细胞浸润减少,而心脏组织中Ly6Chigh和Ly6ClOw亚型的巨噬细胞浸润减少.结论:小鼠心肌梗死后MIP1α和MIP1β促进巨噬细胞迁移招募入心脏组织.
巨噬细胞炎性蛋白-1α、巨噬细胞1β、招募作用、心肌梗死
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R54(心脏、血管(循环系)疾病)
国家自然科学基金81100144;北京市科技新星计划Z111107054511071
2016-06-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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