儿童先天性矫正大动脉转位解剖矫治术早期疗效初探

摘要：

目的:探讨儿童先天性矫正大动脉转位(cTGA)解剖矫治术早期疗效.方法:2002年4月至2007年10月我科行双调转手术治疗cTGA合并心内畸形患儿14例,其中男性10例,女性4例;年龄6个月至16岁,平均9.14岁.全组均在全麻深低温低流量体外循环下行心内直视解剖矫治手术.手术方式包括改良Senning+Rastelli 13例,Mustard+Rastelli+双向Glenn术.结果:术后早期死亡2例,死亡原因为低心排出综合征(低心排)和左心功能衰竭.早期主要并发症有低心排、房室分离各1例,胸腔积液和低蛋白血症2例.随访2-24个月,恢复良好,复查多普勒超声心动图、心电图和X线胸片显示,窦性心律11例,结性心律1例,心功能均为Ⅰ级.结论:SLL型病例采用改良Senning心房内调转手术效果优于Senning和Mustard手术.双调转手术可以达到解剖矫治cTGA合并心内畸形,早期手术病死率低,中、远期心功能效果良好.

关键词：心脏缺损、先天性、心脏外科手术、矫正大动脉转位、双调转手术、病死率

所属期刊栏目：29

分类号：R541.1(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2010-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：118-120,123