10.3969/j.issn.1007-5062.2009.03.023
先天性心脏病合并肺动脉高压的药物治疗进展
@@ 肺动脉高压(PAH)是一种少见的预后不良的疾病,以肺动脉压力和阻力增高为特征.当肺动脉平均压(mPAP)>25mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),或运动时mPAP>30mm Hg,并且肺毛细血管嵌压≤15mm Hg,肺血管阻力(PVR)>3 Wood(1 wood=80 dyne·s/cm5)时诊断为PAH[1].
先天性心脏病、肺动脉高压、伊洛前列素、西地那非、波生坦
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R541.1(心脏、血管(循环系)疾病)
2009-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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